【售后服務】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據(jù)檢定報告了解其質量水平（按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學合成），片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價結果，可以了解市場上試劑的質量優(yōu)劣。
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
α1酸性糖蛋白(α1-AGP)檢測試劑盒 | alpha 1 acid glycoprotein (1-AGP) ELISA Kit | EY-E96428 |
主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
實驗室注意事項：
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
質量保證：
檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術服務，保證對所售任何產品一概負責到底，每一份實驗結果都真實可靠！
試劑盒相關操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注，并經常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應經 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置 15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快，以免產生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
Burkholderiasoli 土壤伯克氏Burkholderiasoli安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:33,88生長條件:30-37℃ 純度：≥99%
Lactobacillus brevis 短乳桿Lactobacillus brevis分離基物:泡菜提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no應用領域:用于泡菜，產乳酸，產風味物質較好培養(yǎng)基:MRS培養(yǎng)基:生長條件:37℃，微好氧 純度：98%
Deinococcusradiodurns 耐放射異常球Deinococcusradiodurns安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:2生長條件:30℃ 純度：98%
Bifidobacrium adolensentis 青春雙歧桿Bifidobacrium adolensentis分離基物:成年人腸道提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:用于益生類食品。培養(yǎng)基:MRS+0.5g半：酪胨 10.0g，牛肉粉 8.0g，酵母粉 4.0 g，葡萄糖 20.0 g， 0.2 g，鈉 5.0 g，檸檬酸三銨 2.0 g， 2.0 g，硫酸錳 0.05 g，吐溫80 1.0 g，L-半鹽0.5g，蒸餾 1000mL。pH6.2±0.2。121℃，15min。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長條件:37℃，厭氧。生長特性G+C mol%為61.8 (Tm)。 純度：98%
Fusariummoniliforme 串珠鐮孢Fusariummoniliforme提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:赤霉素培養(yǎng)基:CM0014生長條件:25-28℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%
Spicellumroseum 玖紅穗狀霉Spicellumroseum安全等級:1模式株:no應用領域:分離源：金針菇培養(yǎng)料。培養(yǎng)基:17生長條件:25-28℃ 純度：98%
Colletorichumlagenarium(Wesrd.)Tochinai 亞麻刺盤孢Colletorichumlagenarium(Wesrd.)Tochinai安全等級:1模式株:no應用領域:亞麻炭疽病原。分離源：炭疽病亞麻。培養(yǎng)基:14生長條件:25-28℃ 純度：97%
Candida shehatae H.R.Buckley&Uden 休哈塔假絲酵母Candida shehatae H.R.Buckley&Uden提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no應用領域:利用D-木糖產酒精培養(yǎng)基:麥芽汁瓊脂：將發(fā)酵啤酒的原料（未加酒花），稀釋至12柏林，加瓊脂15克，溶化后分裝。15磅滅30分鐘。生長條件:25-28℃，好氧 純度：97%
α1酸性糖蛋白(α1-AGP)檢測試劑盒-EDTA，（10X）
0. 5%，EDTA。4Na人間充質干-骨髓微小RNA三苯基膦氯化釕IL-23R(Interleukin-23 receptor) 白介素-23受體抗原
-EDTA，
0.25%，EDTA。4Na人間充質干-脂肪微小RNA三苯基膦氯化釕IL-1 Alpha (Interleukin-1 Alpha ) 白介素1α抗原
人間充質干-肝臟微小RNA三苯基膦氯化釕IL-2 (Interleukin-2)Mouse、Ret 白介素2抗原（大、小鼠）
（1：250），干粉人臍帶間充質干微小RNA4-二甲氨基肉桂酸IL-2 (Interleukin-2)Human IL-2抗原（人）
DPBS，（1X）（IVD）人肺間充質干微小RNA4-二甲氨基肉桂酸IL-23(Interleukin-23) 白介素-23抗原
人上皮微小RNA甲基-1-硫代-Β-D-半乳糖苷IL-4(Interleukin-4) 白介素4抗原
人成纖維微小RNA10-(2-Benzothiazolyl)-2,3,6,7-Tetrahydro-1,1,7,7-Tetramethyl-1H,5H,11H-(1)Benzopyropyrano(6,7-8-I,j)Quinolizin-11-OneIL-4(Interleukin-4)human peptide 白介素4抗原
DPBS，（1X），（IVD）人臍靜脈內皮微小RNA1-(3-三氟基)哌IL-5 peptide 白介素5抗原
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