特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | Mouse Anti-MFN1抗體 | 抗體來源 | Mouse |
英文名稱 | MFN1 Recombinant Mouse Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16234 |
商品介紹：
抗體來源：Mouse
克隆類型：Recombinant
克 隆 號：G4A3
交叉反應：Human,Mouse,Rat
產(chǎn)品應用：WB=1:200-1000,IHC-P=1:200-100,IHC-F=1:200-100,IF=1:200-100,ICC/IF=1:200-100
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
細胞定位：細胞膜
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
亞 型：IgG2a/Kappa
純化方法：affinity purified by Protein G
緩 沖 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產(chǎn)品介紹：線粒體外膜GTPase介導線粒體聚集和融合。膜聚集需要GTPase活性，它可能涉及一個主要的重排螺旋域。線粒體是高度動態(tài)的細胞器，其形態(tài)是由線粒體融合和分裂事件之間的平衡決定的。過度表達誘導線粒體網(wǎng)絡的形成。它的GTPase活性低。
抗體的多樣性：
抗體的異質性?？贵w的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
公司正在售的產(chǎn)品：
LNX2蛋白抗體 | 細胞周期蛋白依賴性激5激活因子1抗體 |
FOXL1蛋白抗體 | 24孔板，平底，超低吸附表面，PS（聚苯乙烯）材質，帶蓋，滅菌，單個包裝 |
G蛋白偶聯(lián)受體LGR7蛋白抗體 | 96孔板，平底，超低吸附表面，PS（聚苯乙烯）材質，帶蓋，滅菌，單個包裝 |
絲氨/蘇氨蛋白激39抗體 | SPIN-X超濾濃縮離心管 20ml處理量 5K截留分子量 未滅菌 |
FAM193A蛋白抗體 | Netwell嵌套（細胞篩網(wǎng)） 15mm直徑 PS（聚苯乙烯）嵌套 74um孔徑PE（聚酯）膜 滅菌 |
褪黑受體1A/松果體受體1A抗體 | SPIN-X超濾濃縮離心管 20ml處理量 10K截留分子量 未滅菌 |
凋亡相關蛋白激2抗體 | SPIN-X超濾濃縮離心管 20ml處理量 30K截留分子量 未滅菌 |
磷化磷酯Cγ2抗體 | SPIN-X超濾濃縮離心管 20ml處理量 50K截留分子量 未滅菌 |
羧酯4A抗體 | 植物血球凝集P |
MYC結合蛋白2抗體 | EdU apollo 643in vitro kit |
磷化磷酯Cγ2抗體 | 激動 |
組蛋白連接作用蛋白抗體 | 切片石蠟 62-64℃ |
三核苷重復蛋白6B抗體 | Mouse Anti-MFN1抗體潮霉B |
GDF5OS蛋白抗體 | pCAMBIA1380質粒 |
10000×SolarGreen 核染料 | 硫鎂 無水 |
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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