小鼠原代心肌干細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代心肌干細胞良好的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含小鼠原代心肌干細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代心肌干細胞的培養(yǎng)。
產(chǎn)品主要成分
名稱 | 體積 | 濃度 | 保存條件 |
原代心肌干細胞基礎培養(yǎng)基 | 500mL | 1× | 4℃、避光 |
原代心肌干細胞培養(yǎng)添加劑 | 5mL | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清（FBS） | 25mL | 終濃度5% | -20℃、避光 |
雙抗（青霉su/鏈霉su，P/S） | 5mL | 100× | -20℃、避光 |
運輸和保存
運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法：按照對應保存條件保存12個月，配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃,保存2個月；
質(zhì)量控制
檢測項目 | 質(zhì)量控制 |
澄清度 | 澄清 |
PH | 7.3±0.2 |
內(nèi)毒素含量 (EU/mL) | ≤10 |
無菌檢測 | 細菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 |
支原體 | 陰性 |
細胞生長試驗 | 細胞形態(tài) | 正常 |
細胞生長實驗 | 合格 |
產(chǎn)品名稱 | 小鼠原代心肌干細胞專用培養(yǎng)基 |
貨號 | EY-XP4894 |
規(guī)格 | 100mL/500mL |
技術服務 | 免費技術支持 |
用途 | 僅供科研研究實驗 |
僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低 1°C。或者，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
615小鼠前胃癌瘤株；Fc | 豬原代骨骼肌細胞專用培養(yǎng)基 |
KM小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤瘤株；LⅡ | 小牛血清 |
小鼠B細胞雜交瘤細胞；W6/32 | 澳洲胎牛血清 |
雜交瘤（B類）；Z51B3CH12A12G2F7B5 | 南美一級胎牛血清 |
KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞瘤瘤株；G422 | 無外泌體血清 |
T739小鼠肺腺癌瘤株；LA795 | 雞血清 |
小鼠肉瘤瘤株；S180 | 氟 |
C57小鼠黑色素瘤瘤株；ME （Me） |
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615小鼠樹突狀細胞肉瘤瘤株；DCS | 吉西他濱 |
KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株；B22 | 鹽酸阿霉 |
小鼠黑色素瘤瘤株；B16 |
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小鼠Lewis肺癌瘤株；LLT | iPS 細胞鋪底工作液 |
BALB/C小鼠肝瘤株；BNL 1ME A.7R.1 | H9細胞鋪底工作液 |
小鼠T淋巴瘤細胞（雞OVA基因修飾）；E.G7-OVA | H1細胞鋪底工作液 |
小鼠骨髓瘤細胞；P3/NSI/1-Ag4-1 | 細胞消化液 |
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
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