服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 馬腺病毒探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Equine Adenovirus(EAdV) |
貨號 | EY00P8921 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
2,4-二氟-5-溴苯甲基（標準品） Diclazuril
7-二乙氨基-4-甲基甲基原(標準品) Metacycline HCl;Methacycline HCl
2-甲基-3-氨基-5-溴吡啶甲硫二苯馬尼(標準品) Metacycline HCl;Methacycline HCl
2-甲基-3-氯-5-溴吡啶(標準品) Adipic dihydrazide
3-溴-2-氯苯(標準品) Linolenic acid
3-叔丁基二甲硅氧基戊二酸酐（標準品） N-(Ethoxycarbonylmethyl)-6-methoxyquinolinium bromide
1-(5-氟-2-苯基)乙酮(標準品) A771726 (Teriflunomide)
3-氨基-2-氟苯甲酸雜質A（2-甲基-5-硝基咪唑）標準品 Angeloylgomisin H
1-Boc-哌啶-3-甲酰（標準品） Methyltrienolone
5-酸-2-甲氧基苯甲酸甲氧氯普（標準品） Crotamiton
2-溴-6-氟苯酸甲異靛（標準品） Chlorosulfuron
5-羧基-2-氯苯酸間氨基酚（標準品） L-Sepiapterin
鹽酸羅匹尼羅（標準品） Motesanib
4-乙基環(huán)己烷甲酸間甲酚（標準品） Sciadopitysin
3-聯(lián)苯酸頻那酯間羥基苯甲酸(標準品) 10-Hydroxy-2-decenoic acid
馬腺病毒探針法PCR熒光定量試劑盒白細胞介素24(IL24)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)CEP-18770 質量規(guī)格：>98%,BR3×1ml
金屬硫蛋白1(MT1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)CEP-18770 質量規(guī)格：>98%,BR6次/盒
肌肉生長抑制素(MSTN)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)CEP-18770 質量規(guī)格：>99%,標準品1ml（500X）
碳酸酐酶Ⅱ(CA2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)地馬格列 質量規(guī)格：>98%,BR6次/盒
雨蛙素(INN)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)地馬格列 質量規(guī)格：BS6次/盒
α2-HS糖蛋白(αHSG)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)地馬格列 質量規(guī)格：>97%(HPLC),BC1ml（500X）
核因子κB受體激活因子配基(RANκL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸諾拉曲噻 質量規(guī)格：>98%,BR500 ml
早期生長應答因子4(EGR4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸諾拉曲噻 質量規(guī)格：>98%,BR100ml
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。
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