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產(chǎn)品展示   Products細胞系>>小鼠細胞系>>C8-D1A小鼠小腦組織細胞系
 
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產(chǎn)品名稱:
C8-D1A小鼠小腦組織細胞系
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
600
產(chǎn)品特點:
C8-D1A小鼠小腦組織細胞系公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠肝星狀細胞大鼠睪丸間質(zhì)細胞大鼠睪丸支持細胞大鼠骨骼肌成纖維細胞大鼠骨骼肌細胞大鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細胞大鼠骨髓單核細胞大鼠骨髓基質(zhì)細胞大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞
  C8-D1A小鼠小腦組織細胞系的詳細資料:

C8-D1A小鼠小腦組織細胞系

C8-D1A小鼠小腦組織細胞系

別稱 C8D1A; Astrocyte type I clone

種屬 小鼠

年齡(性別) 8日齡

組織來源 腦組織

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 神經(jīng)細胞樣

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 DMEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

保藏機構(gòu) ATCC; CRL-2541

 

C8-D1A小鼠小腦組織細胞系

英文名稱

C8-D1A

規(guī)格

1×106cells

種屬

小鼠

生長特性

貼壁細胞

細胞形態(tài)

神經(jīng)細胞樣

貨號

E-XB6712

用途

僅供科研研究實驗

貨期

現(xiàn)貨


C8-D1A小鼠小腦組織細胞系


C8-D1A小鼠小腦組織細胞系

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,干冰運輸?shù)募毎麢z查干冰是否*揮發(fā),細胞是否解凍,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。.觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9. 注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


C8-D1A小鼠小腦組織細胞系

1)復蘇細胞:將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

C8-D1A小鼠小腦組織細胞系

C8-D1A小鼠小腦組織細胞系


人腎實質(zhì)細胞

大鼠食管成纖維細胞

NCI-H23人肺癌細胞

人食管癌相關(guān)成纖維細胞

NCI-H661[h661]人大細胞肺癌細胞

人膀胱上皮永生化細胞 SV-HUC-1(STR鑒定正確)

NCI-H716人結(jié)直腸腺癌細胞

人骨肉瘤細胞U-2OS(STR鑒定正確)

NCI-H2452人間皮瘤細胞

小鼠前列腺癌細胞RM-1(種屬鑒定)

NCI-H292人肺癌細胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)

人食管鱗癌細胞KYSE-150(STR鑒定正確)

NCI-H295R人腎上腺皮質(zhì)細腺癌細胞

小鼠主動脈平滑肌細胞

NCI-H358人非小細胞肺癌細胞

B細胞淋ba瘤DOHH2(STR鑒定正確)

NCI-H3122人非小細胞肺癌細胞

人腎小管上皮細胞HKC(STR鑒定正確)

NCI-H446人小細胞肺癌細胞

高轉(zhuǎn)移人肝癌細胞MHCC97-H(STR鑒定正確)

NCI-H460 [H460] 人大細胞肺癌細胞

人視網(wǎng)膜色素上皮細胞ARPE-19(STR鑒定正確)

NCI-H508人結(jié)腸直腸腺癌細胞

小鼠B細胞淋ba瘤A20(種屬鑒定)

NCI-H520人肺鱗癌細胞

C8-D1A小鼠小腦組織細胞系小鼠腎癌細胞Renca(種屬鑒定)

NCI-H522 人非小細胞肺癌腺癌細胞

人腎透明細胞癌Caki-1(STR鑒定正確)

NCI-H524人非小細胞肺癌細胞

恒河猴腎細胞LLC-MK2(種屬鑒定)

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: C8-D1A 小鼠小腦組織細胞
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021-69985169
13611928337,15021460884

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