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產(chǎn)品展示   Products細(xì)胞系>>人細(xì)胞系>>VCaP人前列腺癌細(xì)胞細(xì)胞系
 
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產(chǎn)品名稱:
VCaP人前列腺癌細(xì)胞細(xì)胞系
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
600
產(chǎn)品特點(diǎn):
VCaP人前列腺癌細(xì)胞細(xì)胞系公司正在出售的產(chǎn)品:CEM/C1 (STR)人急性淋巴細(xì)胞CEM/C1 (人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞) (STR鑒定正確)CEM/C1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基CEM/C1人急性淋巴白血病細(xì)胞專用培養(yǎng)基CEM/C1人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞CFPAC-1 (人胰腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)CFPAC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基CFPAC-1/LUC (STR)人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞
  VCaP人前列腺癌細(xì)胞細(xì)胞系的詳細(xì)資料:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

VCaP人前列腺癌細(xì)胞細(xì)胞系

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6188

種屬

生長特性

貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣




VCaP人前列腺癌細(xì)胞細(xì)胞系

商品詳情:
別稱 VCAP; Vcap; Vertebral Cancer of the Prostate

種屬 人類

年齡(性別) 男性,59歲

組織來源 器官:前列腺; 組織:脊椎轉(zhuǎn)移; 疾?。喊?/span>

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 VCaP細(xì)胞是于1997年從一位不受激素影響的前列腺癌患者脊椎轉(zhuǎn)移灶中建立的細(xì)胞株。VCaP細(xì)胞先在小鼠中進(jìn)行異種移植傳代,隨后進(jìn)行體外培養(yǎng);體內(nèi)及體外VCaP細(xì)胞都對雄性激素敏感。最近發(fā)現(xiàn),前列腺癌細(xì)胞Vcap細(xì)胞在異種移植到小鼠時(shí)可能需要小鼠親異逆轉(zhuǎn)錄病毒Bxv-1。

生物安全等級 2

生長培養(yǎng)基 DMEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時(shí)間 ~53-144小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

致瘤性 Yes, in nude and SCID mice.

抗原表達(dá)情況 cytokeratin-18; Homo sapiens, expressed p53 antigen; Homo sapiens, expressed prostate specific antigen (PSA); Homo sapiens, expressed prostatic acid phosphatase (PAP); Homo sapiens, expressed Rb protein; Homo sapiens, expressed

基因表達(dá)情況 cytokeratin-18; Homo sapiens, expressed, p53 antigen; Homo sapiens, expressed, prostate specific antigen (PSA); Homo sapiens, expressed, prostatic acid phosphatase (PAP); Homo sapiens, expressed, Rb protein; Homo sapiens, expressed

注意事項(xiàng) 該細(xì)胞貼壁疏松,影響細(xì)胞生長,建議使用多聚-L-賴氨酸溶液包被培養(yǎng)瓶后進(jìn)行培養(yǎng),請?zhí)崆皽?zhǔn)備多聚-L-賴氨酸溶液(貨號 PB180523)。

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-2876 ECACC; 06020201
細(xì)胞系培養(yǎng)步驟:

細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

VCaP人前列腺癌細(xì)胞細(xì)胞系 

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?

細(xì)胞接收后的處理:

1)VCaP人前列腺癌細(xì)胞細(xì)胞系收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

VCaP人前列腺癌細(xì)胞細(xì)胞系 

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠膀胱移行上皮細(xì)胞

原代破骨細(xì)胞培養(yǎng)體系

豬皮膚成纖維細(xì)胞

原代淋ba細(xì)胞培養(yǎng)體系

羊主動脈平滑肌細(xì)胞

F12K基礎(chǔ)培養(yǎng)基

羊卵巢顆粒細(xì)胞

南美一級胎牛血清

豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞

DMSO

豬脂肪干細(xì)胞

谷胱甘(還原型)

B淋巴細(xì)胞

膠原酶II

豬視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞

人轉(zhuǎn)化生長因子B3

豬鼻腔粘膜上皮細(xì)胞

人白細(xì)胞介素IL-6

羊肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

支原體預(yù)防試劑,2000 ×

羊肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞

24孔板專用細(xì)胞爬片

羊肺動脈平滑肌細(xì)胞

Ana-1小鼠巨噬細(xì)胞

II型肺泡上皮細(xì)胞

G422小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞

羊支氣管上皮細(xì)胞

L929小鼠成纖維細(xì)胞

羊肺成纖維細(xì)胞

NG108-15小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: VCaP 人前列腺癌細(xì)胞
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