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主要成分：
酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多檢測(cè)試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員。
1.   血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。
4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標(biāo)本溶血會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。
實(shí)驗(yàn)室注意事項(xiàng)： 
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)。
【售后服務(wù)】
　　ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)檢定報(bào)告了解其質(zhì)量水平（按照質(zhì)量計(jì)劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過(guò)詢問(wèn)試劑包被物的組成，如原料來(lái)源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學(xué)合成），片段的長(zhǎng)短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評(píng)價(jià)結(jié)果，可以了解市場(chǎng)上試劑的質(zhì)量?jī)?yōu)劣。
 　質(zhì)量保證：
　　檢測(cè)用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑，適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本，靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù)，保證對(duì)所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底，每一份實(shí)驗(yàn)結(jié)果都真實(shí)可靠！
Acidithiobacillus ferrooxidans 氧化亞鐵酸硫桿狀（不提供）Acidithiobacillus ferrooxidans分離基物:酸性的瀝青樣的煤炭礦流出物提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:培養(yǎng)基:DSM 882 LEPTOSPIRILLUM (HH) MEDIUM:溶液A： (NH4)2SO4 132.0 mg MgCl2·6 H2O 53.0 mg KH2PO4 27.0 mg CaCl2·2 H2O 147.01 mg 蒸餾 950.0 ml 用10N H2SO4 調(diào)節(jié)pH 至 1.8。 溶液B： FeSO4 · 7 H2O 20.0 g H2SO4 0.25 N 50.0 ml pH 1.2 微量元素溶液： MnCl2 · 2 H2O 62.0 mg ZnCl2 68.0 mg CoCl2· 6 H2O 64.0 mg H3BO3 31.0 mg Na2MoO4 10.0 mg CuCl2· 2 H2O 67.0 mg 蒸餾 1.0 L 用10N H2SO4調(diào)節(jié) pH 至1.8 上述溶液分別在121℃，滅 15 min。臨用前將A液和B液混合并加入1ml 微量元素溶液。調(diào)節(jié)pH 至1.8。生長(zhǎng)條件:25℃，好氧生長(zhǎng)特性革蘭氏陰性、自養(yǎng)、氧化鐵或硫存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：97%

Prevola inrmedia 中間普氏Prevola inrmedia分離基物:膿胸安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:TSA＋5%脫纖維羊血：胰蛋白胨(酪蛋白消化物) 15.0g，大豆蛋白胨(大豆粉木瓜蛋白酶消化物) 5.0g， 5.0g，瓊脂 15.0g，pH7.3±0.2。121℃，15min。滅后無(wú)條件添加5%脫纖維羊血。生長(zhǎng)條件:37℃，嚴(yán)格厭氧。 純度：97%

Bacillus quilensis 特基拉芽孢桿Bacillus quilensis分離基物:印染廢；采集地第二印染廠提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:LB培養(yǎng)基:酵母提取物5.0g，蛋白胨10.0g，NaCl 10.0g，瓊脂15.0g，蒸餾1.0L，pH 7.0。生長(zhǎng)條件:30℃，好氧生長(zhǎng)特性革蘭氏陽(yáng)性、嚴(yán)格好氧存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：≥97%

Bifidobacrium pseudocanulatum 假小鏈雙歧桿Bifidobacrium pseudocanulatum分離基物:feces of infant提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:培養(yǎng)基:改良MRS培養(yǎng)基:MRS培養(yǎng)基:+0.5%L-半（MRS培養(yǎng)基:酪胨 10.0g，牛肉粉 8.0g，酵母粉 4.0 g，葡萄糖 20.0 g， 0.2 g，鈉 5.0 g，檸檬酸三銨 2.0 g， 2.0 g，硫酸錳 0.05 g，吐溫80 1.0 g，蒸餾 1000mL。pH6.2±0.2。121℃，15min。）生長(zhǎng)條件:37℃，厭氧存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：≥97%

Proiniphilumacetatigenes 產(chǎn)嗜蛋白質(zhì)Proiniphilumacetatigenes分離基物:顆粒污泥提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:培養(yǎng)基:942生長(zhǎng)條件:37℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：99%

Gardnerellavaginalis 加德納Gardnerellavaginalis提供形式:凍干物安全等級(jí):2模式株:yes培養(yǎng)基:865生長(zhǎng)條件:37℃存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法 純度：99%

Ganoderma sinense 中華靈芝 (紫芝)（斜面）Ganoderma sinense分離基物:子實(shí)體提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:靈芝多糖培養(yǎng)基:綜合PDA瓊脂：馬鈴薯提取液1.0L ，葡萄糖20.0g ，KH2PO4 3.0g ，MgSO4·7H2O 1.5g ，1微量，瓊脂15.0g ，pH 6.0生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：97%

Nocardia asroides 星狀諾卡氏Nocardia asroides提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:培養(yǎng)基:葡萄糖、天門冬素瓊脂培養(yǎng)基:葡萄糖 10.0 g,天門冬素 0.5 g,K2HPO4 0.5 g,瓊脂 15.0 g,蒸餾 1.0 L,pH 7.2-7.4。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:28℃，好氧存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：97%
兒茶酚胺(CA)檢測(cè)試劑盒Maspin  抑癌基因抗體核糖核酸酶A溴硫磷　Human GPI (Glucose 6 Phosphate Isomerase)

MASP  甘露聚糖結(jié)合凝集素肽酶1抗體人胰島素雙(三苯基膦)氯化銨Human GCK (Glucokinase)

MASP2  甘露聚糖結(jié)合凝集素肽酶2抗體α1雙(三苯基膦)氯化銨Human GKRP (Glucokinase Regulatory Protein)

Matriptase  蛋白裂解酶（一種新的癌基因）抗體人生長(zhǎng)激素釋放抑制因子3,5-二氟苯磺酰氯Human GOD (Glucose Oxidase)

MBP  髓鞘堿性蛋白抗體甲?；松L(zhǎng)激素3,5-二氟苯磺酰氯Human GLUT1 (Glucose Transporter 1)

CMV/HCMV PP65/HHV5 PP65  巨病毒PP65/CMV低基質(zhì)磷脂蛋白抗體2-氯-4-氟苯胺Human GLUT2 (Glucose Transporter 2)

HCMV  人巨病毒2-氯-4-氟苯胺Human GLUT3 (Glucose Transporter 3)

HCMV UL23  人巨病毒UL23抗體氟尿苷1-氟-2-(三氟甲氧基)苯Human GLUT4 (Glucose Transporter 4)
試劑盒相關(guān)操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測(cè)量，以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。
3. 在吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務(wù)必做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請(qǐng)于 2-8℃ 保存。辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用。請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過(guò)的辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)中，加樣后及時(shí)放人孵箱，標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時(shí)各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置 15～30s，不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對(duì)樣本的結(jié)果有疑問(wèn)時(shí)需要使用其他檢測(cè)方法進(jìn)行驗(yàn)證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時(shí)，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來(lái)水。
15. 在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
16. 吸取液體時(shí)速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。
17. 吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。