服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。
產(chǎn)品名稱 | 壞死梭桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Fusobacterium necrophorum |
貨號 | EY00P8971 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
浴銅靈(>98.0%(T))(標準品) Cyclovirobuxine
浴銅靈(>98.0%(T))依普利酮（標準品） Macranthoidin B
新亞銅試劑半水合物(>98.0%(T))依替膦酸二鈉（標準品） Pimpinellin
新亞銅試劑半水合物(>98.0%(T))依替米星（標準品） Asiaticoside
紅菲咯啉(>99.0%(T))(標準品) Germacrone
紅菲咯啉(>99.0%(T))（標準品） 無
4,7-二羥基-1,10-菲啰啉(>98.0%(HPLC))(標準品) Neferine
5-甲基-1,10-菲咯啉水合物(>98.0%(T))(標準品) 5-O-Methylvisammioside
5-甲基-1,10-菲咯啉水合物(>98.0%(T))(標準品) N－Methylcytisine
1,10-鄰二氮雜菲-5,6-二酮(>98.0%(HPLC)(T))中間體（雄甾-4-烯-3,17-二酮）（標準品... 9-Methoxycamptothecin
TPP(=四苯基卟啉)依澤替米貝;依折麥布(標準品) 10-Gingerol
TPP(=四苯基卟啉)胰島素(人)；(標準品) 6-gingerol
TMPyP[=α,β,γ,δ-四(1-甲基吡啶嗡-4-基)卟吩對甲苯磺酸鹽](>98.0%(N))乙嘧啶(標準品) 8-Gingerol
TMPyP[=α,β,γ,δ-四(1-甲基吡啶嗡-4-基)卟吩對甲苯磺酸鹽](>98.0%(N))乙二（標準品） Zingerone
TCPP[=四(4-羧苯基)卟吩](>97.0%(HPLC)(T))乙硫異煙,硫異煙（標準品） Zingerone
壞死梭桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒纖維膠凝蛋白2(FCN2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)ε-聚賴氨酸 質量規(guī)格：Standard for GC, ≥98.5% (GC)125mL×4
聚集蛋白聚糖(AGC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)ε-聚賴氨酸 質量規(guī)格：standard for GC,≥99%(GC)125mL×4
p53上調凋亡調節(jié)因子(PUMA)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)ε-聚賴氨酸 質量規(guī)格：standard for GC,≥99.5%(GC)125mL×4
血小板親和蛋白1(PKP1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 質量規(guī)格：Standard for GC ,≥99.5%(GC)125mL×4
7(KLK7)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 質量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)125mL×4
S抗原(SAG)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(水合物) 質量規(guī)格：Standard for GC,≥98.0%(GC)125mL×4
蛋白激酶Cζ(PKCζ)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(水合物) 質量規(guī)格：standard for GC,≥99.5%(GC)125mL×4
白介素5(IL5)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)水合(標準品) 質量規(guī)格：Standard for GC,≥99%(GC)125mL×4
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。
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