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鯽魚(yú)卵黃蛋白原ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名：鯽魚(yú)卵黃蛋白原（VTG)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Crucian Vitellogenin,VTG ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作流程示意：
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組成： 
（1）鯽魚(yú)卵黃蛋白原ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 鯽魚(yú)卵黃蛋白原ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
菌種保存培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：RT，避光10克

(D-阿拉伯糖)

瓊脂糖凝膠4FF25克

順均二本代烯氧化物 97% CIS-STILBqNq OXIDq 1689-71-0

環(huán)庚同;軟木同; 同基環(huán)庚烷 Cyclohqptcnonq; KqtohqptcMqthylqnq; Kqtocyclohqptcnq; 1920/4/1

2′-脫氧尿甙，英文名或英文縮寫(xiě)：2′-Du，級(jí)別：精制級(jí)，99%，規(guī)格：5克

18173-64-3叔丁基二甲基硅烷醇 99%TERT-BUTYLDImetxYLSILANOL

2-Aminothiopxene-3-carboxylic acid 56387-08-7

3-羥基苯甲酯 Methyl 3-hydroxybenzoate,99% 19438-10-9 25G 通用試劑

4號(hào)瓊脂 Nc

藍(lán)色瓊脂糖凝膠6FF25毫克

25322-69-4聚丙二醇Polypropylene glycol

A.C.E.MESBUFFER,PH6.0,50MMA.C.E. MES 緩沖液, pH 6.0,50 mM生物技術(shù)級(jí)100MLRT

山梨酸 Sorbic acid,≥99.0% 110-44-1 25G 培養(yǎng)基

β-甘油鱗醋二內(nèi)鹽,五水 Diwo7ium bqtc-glycqrophosphctq pqntchydrctq 819-83-0

大鼠載脂蛋白C1(APOC1)ELISA試劑盒 ，英文名： APOC1 ELISA Kit

Mouse phosphotylinosital 3 kinase (PI3K) ELISA Kit 小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA試劑盒

MouseLeptin,LEPELISAkit 小鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanfibromodulin,FMODELISAKit人纖調(diào)蛋白規(guī)格：48T/96T

細(xì)胞/組織高質(zhì)純化高爾基體分離試劑盒10次

ELISAKitMMP-5大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5規(guī)格：48T/96T

鯽魚(yú)卵黃蛋白原ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用小鼠頭蛋白(NOG)ELISA試劑盒 ，英文名： NOG ELISA Kit

兔p53(p53)ELISA檢測(cè)試劑盒Rabbitp53/tumorprotein,p53/TP53ELISAKit 96T/48T

牛羥脂酰輔酶A脫氫酶免疫試劑盒 Bovine hydroxyacyl-Coenzyme A dehydrogenase ELISA kit

英文名稱(chēng)HumanMaixmetalloproteinase-7—MMP-7ELISAkit人基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)規(guī)格：96T/48T

動(dòng)物腦組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒10次

ratprolactin,PRLELISA試劑盒大鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

操作步驟：
1、鯽魚(yú)卵黃蛋白原ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。